ພະຍາດເລືອດຈາງຈາກຈຸລັງ Sickle, fibrosis cystic, ແລະພະຍາດ metabolic ຈະຖືກແກ້ໄຂໃນ DNA ຂອງມະນຸດດ້ວຍວິທີການ AI ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Zurich.

(ຮູບ: iStock)
ນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Zurich ໄດ້ພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Artificial Intelligence, ສາມາດສ້ອມແປງຄວາມບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາໃນວິທີການເປົ້າຫມາຍຫຼາຍກ່ວາທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ວິທີການແກ້ໄຂ genome ນີ້ສະແດງເຖິງການພັດທະນາຕື່ມອີກຂອງເຕັກນິກການມີດຕັດຂອງ gene ຄລາສສິກ.
ໂດຍການປັບປຸງເທກໂນໂລຍີ CRISPR/Cas9 ຕື່ມອີກ, ທີມນັກວິຊາການຈາກມະຫາວິທະຍາໄລທີ່ຕັ້ງຢູ່ແຄມຝັ່ງ Limmat ໄດ້ປັບປຸງຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າມີດຕັດພັນທຸກໍາຄລາສສິກ.
ວິທີການດັດແກ້ genome ເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍສະເພາະການດັດແກ້ພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອສາຍແລະສິ່ງມີຊີວິດແບບຈໍາລອງແລະການສຶກສາຂະບວນການທາງຊີວະພາບ.
ພວກເຂົາຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂການກາຍພັນຂອງ DNA ໃນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.
ມີ eDrone ນະວັດຕະກໍາທີ່ເກັບກໍາ DNA ສິ່ງແວດລ້ອມຢູ່ໃນຕົ້ນໄມ້

Prime Editing ຕັດແລະຈັດລຽງພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນສອງ strands ຂອງອາຊິດ deoxyribonucleic
ອີງຕາມຖະແຫຼງການຂ່າວທີ່ອອກໂດຍUniversitätZürich, ເຕັກໂນໂລຊີໃຫມ່ເອີ້ນວ່າ Prime Editing.
ບໍ່ເຫມືອນກັບມີດຕັດພັນທຸກໍາແບບດັ້ງເດີມ, Prime Editing ບໍ່ໄດ້ຕັດແລະສ້ອມແປງທັງສອງສາຍຂອງໂມເລກຸນ DNA, ແຕ່ວ່າມີພຽງອັນດຽວ.
ອີງຕາມການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນ, Prime Editing ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈຫນ້ອຍກວ່າວິທີການແກ້ໄຂ gene ແບບດັ້ງເດີມ.
ກ່ອນທີ່ຈະຕັດ, ຄູ່ມືການດັດແກ້ຕົ້ນຕໍ RNA (pegRNA) ກໍານົດເປົ້າຫມາຍສະຖານທີ່ເປົ້າຫມາຍໃນ genome ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະສົ່ງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາໃຫມ່, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນ DNA.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບທຸກໆການກາຍພັນມີ "ຄວາມເປັນໄປໄດ້ການສ້ອມແປງຫຼາຍກວ່າ 200", ດັ່ງທີ່ລາວອະທິບາຍ Gerald Schwank, ອາຈານຂອງສະຖາບັນການຢາແລະສານພິດຂອງ UZH ໃນບັນທຶກສື່ມວນຊົນ.
ໃນທາງທິດສະດີ, ທຸກໆຄວາມເປັນໄປໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທົດລອງເພື່ອຊອກຫາ pegRNA ທີ່ເຫມາະສົມ.
ຊ່ວຍໃຫ້ທຸກຄົນດີຂຶ້ນ: ມັນເປັນສຸຂະພາບໃນຍຸກຂອງ AI

ເຖິງ 200 ການສ້ອມແປງທີ່ເປັນໄປໄດ້ສາມາດທົດສອບໄດ້, ຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຂອງ pegRNAs
ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ຮ່ວມກັນກັບເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງຂ້ອຍ Michael Krauthammer ຈາກສະຖາບັນສໍາລັບ Biomedicine ປະລິມານ, Schwank ໄດ້ພັດທະນາວິທີການໂດຍໃຊ້ Artificial Intelligence (AI) ທີ່ສາມາດຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຂອງ pegRNAs.
ອີງຕາມມະຫາວິທະຍາໄລ Zurich, ການສຶກສາ preclinical ເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນກ່ອນທີ່ເຄື່ອງມືການແກ້ໄຂ Prime ໃຫມ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນມະນຸດ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຫມັ້ນໃຈວ່າ, ໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້, ການກາຍພັນຂອງອາຊິດ deoxyribonucleic ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງຂອງເຊນ, ໂຣກ fibrosis cystic ຫຼືພະຍາດ metabolic ຍັງສາມາດຖືກສ້ອມແປງຢູ່ໃນ DNA ຂອງມະນຸດ.
ນັກຊີວະເຄມີ Carolin Anders ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Zurich ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ enzyme Cas9 (ພາສາເຢຍລະມັນ)

(ພາບ: Kilobaser)

